Głównymi składnikami medycznych klejów tkankowych są -cyjanoakrylany, które po raz pierwszy zsyntetyzowano po II wojnie światowej. W 1972 roku amerykańska FDA zatwierdziła stosowanie -cyjanoakrylanu izobutylu do zastosowań medycznych.
Toksyczność medycznych klejów tkankowych można złagodzić metodami takimi jak modyfikacja chemiczna i zwiększenie czystości monomerów składowych.
Technologie dostarczania leków w nanoskali,-takie jak elektroprzędzenie-mogą jeszcze bardziej ograniczyć toksyczne skutki uboczne związane z klejami do tkanek medycznych, takie jak stany zapalne.
Badanie cytotoksyczności medycznych klejów tkankowych wymaga wyboru odpowiednich metodologii w oparciu o ustalone standardy; przykłady obejmują metodę ekstraktu, metodę bezpośredniego kontaktu i metodę kontaktu pośredniego. Należy zauważyć, że zastosowana konkretna metodologia badań może mieć wpływ na interpretację uzyskanych ocen toksyczności.
Kleje medyczne odgrywają kluczową rolę w zabezpieczaniu opatrunków i wyrobów medycznych; większość dostępnych obecnie klejów medycznych składa się z akrylanów, hydrokoloidów i silikonów. Obecnie badania nad nową generacją klejów skupiają się na naturalnych biomateriałach (znanych jako „bio-kleje”) oraz na naśladowaniu naturalnych mechanizmów adhezji-takich jak wiązania wodorowe i siły van der Waalsa-w celu stworzenia „klejów inspirowanych naturą”. Te wysiłki badawcze skupiają się na opracowywaniu zaawansowanych przylepców medycznych zaprojektowanych w celu zapobiegania urazom skóry-związanym z przylepcami medycznymi (MARSI) i eliminowaniu powiązanych powikłań zdrowotnych.
